Міопатія - лікування, діагностика, симптоми, причини

Міопатію називається хронічне захворювання, яке відрізняється тривалим перебігом і характеризується прогресуючою м'язовою слабкістю. Чому розвивається міопатія? Характерні симптоми міопатії можуть проявлятися в якості самостійного захворювання або розвиватися внаслідок інших хвороб або травм. В основі розвитку захворювання може бути вроджене зміна структури м'язів - при спадкових міопатіях, або придбане порушення функцій нервів, які проводять до м'язової тканини рухові імпульси. Спадкові форми хвороби - міопатії Дюшенна і Беккера - передаються сцепленно з Х-хромосомою за рецесивним типом. Це означає, що патологічний ген дитина може отримати тільки від матері, в роду якої були випадки подібного захворювання. При цьому клінічно хвороба проявляється лише у хлопчиків; дівчинки можуть бути лише носіями захворювання. Вплив дефектного гена проявляється в наростанні дистрофічних процесів в м'язах. Це проявляється у зміні структури м'язової тканини, порушення відбуваються в ній процесів обміну речовин. В результаті уражені м'язи є неповноцінними: м'язове волокно не досягає необхідної товщини, а сила його скорочення значно зменшується. Які симптоми міопатії? Одне з найбільш часто зустрічаються захворювань цієї групи - міопатія Дюшенна - проявляється вже на початку життя дитини. До кінця 1-2 роки життя у малюка починає відзначатися відставання у розвитку рухових функцій. У більшості випадків діти дещо пізніше (у порівнянні з однолітками) починають ходити, менш активні в рухливих іграх, в більш старшому віці скаржаться на втому. Раніше всього слабшають м'язи стегон і тазового пояса, пізніше в процес втягуються м'язові масиви спини, плечей. Останніми страждають м'язи, що відповідають за процеси дихання. Досить характерно для міопатії Дюшенна щодо ранній розвиток вираженої кардіоміопатії - ураження серцевого м'яза. Майже всі діти з міопатію Дюшенна вже з десятирічного віку практично нездатні до самостійного переміщенню. Термін життя хворого рідко досягає 30 років: причиною смерті може бути недостатність функцій серця, дихальна недостатність, інфекція легенів. Більш сприятливо протікає міопатія Беккера в дитячому віці проявляється рідко. Хворі можуть зберігати рухову активність до зрілого віку. Крім того, при цьому варіанті патології серцевий м'яз страждає значно менше. Придбані міопатії проявляються через певний проміжок часу після травми або інфекційної хвороби. Клінічні прояви в більшості випадків обмежуються м'язовою слабкістю і швидкою стомлюваністю. Здатність пересуватися втрачається рідко. Такий варіант хвороби зазвичай носить назву миопатического синдрому. Як лікувати міопатію? У разі успадкованої міопатії лікування направляють на максимально можливе відновлення обмінних процесів в м'язах, поліпшення функцій нервової системи. Активно застосовуються лікарські препарати, що покращують мікроциркуляцію в тканинах; вітаміни, біологічно активні препарати та інші засоби. Певну роль відіграють і фізіотерапевтичні процедури, які, за даними деяких авторів, здатні трохи сповільнити процеси міодистрофії. Повне лікування можливо тільки у випадку миопатического синдрому. У цьому випадку лікувати міопатію починають з виявлення призвів до поразки м'язів захворювання або травми і усунення їх наслідків. Наведена інформація не є рекомендацією до лікування міопатії, а є коротким описом захворювання з метою ознайомлення. Не забувайте, що самолікуванням можна нашкодити своєму здоров'ю. При появі ознак хвороби або підозрі на неї необхідно негайно звернутися до лікаря. Будьте здорові.